美国试管婴儿基因筛查技术能有效避免哪些遗传病?

因环境、饮食、生活习惯及作息等各种因素的影响,不孕不育的人群基数在不断增多,除开一部分通过治疗还能自然怀孕的女性,其他的女性想要拥有自己的宝宝,只有是借助辅助生殖手段来实现,而美国试管婴儿技术是辅助生殖当中最值得信赖的。

在生活当中,我们常会看到这样的例子:一对健康的夫妻却生出有缺陷的孩子。这对于一个家庭而言,是无法承受的痛,同时也让他们困惑不已。其实,这是遗传基因惹的祸。在提倡优生优育的今天,要如何避免类似悲剧的发生?

作为现今先进的美国试管婴儿PGS/PGD基因检测技术究竟可以预防哪些遗传性疾病?如何帮助患者生育健康宝宝,免除不良遗传基因的影响呢?

什么是遗传性疾病呢?其表现有哪些?

遗传性疾病是指遗传物质发生改变(染色体畸变或基因突变)而引起的疾病,是完全或部分由遗传因素决定的疾病,具有先天性丶终身性丶家族性以及发病率高的特点。可以是父母患有某种疾病遗传给孩子;也可能是父母携带同一种致病基因(致病基因携带者不会发病,自身不会受到影响),生育时将相同致病基因传给了孩子,导致孩子具有成对的隐性致病基因即会发病。这样,出现文章开始所述的情况就很好理解了。

由于遗传疾病种类的不同,有的孩子刚出时就会有所显现,而有的则要经过数日丶数月丶几年甚至十几年,在个体发育到一定年龄时才会发病。根据所涉及遗传物质的改变,通常将遗传病分为三大类:

前列类是染色体病, 由于染色体数目异常或排列位置异常等原因引起的,常见的有唐氏综合征丶脆性X-综合征丶特纳氏综合征等。

第二类是单基因病,

主要是指一对等位基因的突变导致的疾病,分别由显性基因和隐性基因突变所致,从遗传方式来分为常染色体显性遗传病,常染色体隐性遗传病以及性连锁疾病。常见的有地中海贫血丶抗维生素D性佝偻病丶鱼鳞病丶视肌营养不良丶白化病等。

第三类是多基因病,

顾名思义,这类疾病涉及多个基因,与单基因病不同的是这些基因没有显性和隐性的关系。而且除与遗传有关外,多基因病受环境因素影响也相当大。常见的如哮喘丶唇裂丶精神分裂症丶无脑儿丶高血压丶先天性心血管疾病丶癫痫等。

美国试管婴儿基因技术如何避免遗传性疾病?

就目前医疗水平而言,对于遗传性疾病在生产前并没有有效的干预手段丶甚至绝大多数都不被发现,面临的是缺陷儿出生后再治疗的困境。但现实往往很残酷,遗传疾病和染色体病根本无法治愈,会伴随终身,这对于家庭和孩子今后的人生而言无疑是惨痛的。因而,美国美孕专家解述与其发现宝宝被遗传后再做试治疗,更好的方式是借助美国试管婴儿PGS/PGD基因检测技术在移植前就对胚胎进行健康状况的筛选,选择健康不受致病基因影响的胚胎植入,保证下一代的健康。具体的做法是:

1丶PGS胚胎植入前遗传学筛查:

通过提取囊胚的外围细胞切片,对23对染色体数目和结构进行逐一的对比分析,排除囊胚是否有遗传物质异常,例如染色体缺失丶易位丶重复丶倒位等。

2丶PGD胚胎植入前基因诊断: 针对基因突变点,检测单条染色体上的 DNA

片段来排除单基因缺陷引发的疾病。可有效果避免274种常见遗传病,如地中海贫血丶猫叫综合症丶血友病丶脊髓型肌萎缩等等。

3丶对于具有遗传特性的性连锁疾病

(即常说的传男不传女,传女不传男),如色盲丶假性肥大性肌营养不良症等可通过性染色体检测,合法选择不受其影响的“性别宝宝”移植。

美国试管婴儿PGS/PGD基因技术不仅可以优化宝宝基因,还可以最大程度诊断遗传疾病,将不良囊胚从中剔除,优选出健康囊胚进行移植,从根源上控制了出生缺陷和保障了孩子健康。

美国美孕医疗中心位于美国加利福尼亚州,致力于试管婴儿及临床科研工作,是全美前列批向国内用户提供美国第三代试管婴儿、合法辅助生殖服务的机构。进入中国至今,美国美孕始终坚守公益助孕之约,专家团队深入国内生育困难群体,解决众多家庭孕育困扰。在美国美孕国内外团队帮助下,数千国内家庭成功实现好孕计划,完成了自己的孩子梦想。