美国美孕:美国试管婴儿技术杜绝唐氏综合症!!!

21三体综合征又称为先愚型或唐氏综合征,是由于21号染色体多了一条所致,属于常见的新生儿染色体疾病。数据显示,60%的患儿在孕早期即发生流产,而存活者由于有明显的智力缺陷丶特殊面容丶生长发育障碍及多发畸形等,生活无法自理,给家庭和社会带来沉重负担。

如何解决这一生育难题?如何将风险在怀孕前就彻底排除?如何实现优生优育?随着美国试管婴儿PGS/PGD基因检测技术的出现,我们有了新的方向。

◆哪些人是21三体综合症的高危群体?

21三体综合征是一种偶发性疾病,具有随机性的特征,所以从理论上说,每一个怀孕的妇女都有可能生出病患儿,但是以下几类人群风险高。

❶丶高龄父母,母亲>35岁,父亲>55岁。临床证明,父母年龄越大,罹患21三体综合症的风险就越高,尤其是母亲的年龄因素。因为女性随着年龄不断增长,卵子的老化程度加剧,在胚胎发育减数分裂时,越容易出现不分离的现象,导致21三体综合征。临床数据显示,普通女性罹患此病的风险为1/600-800,35岁以上1/250,四十岁1/100,四十五岁1/50,五十岁1/20,由此直观的风险值可以看出,女性的生育年龄之于健康生育非常重要。

❷丶母亲或父亲为平衡易位携带者,其子女患病率分别为10~15%和 3~5%。

❸丶已生育过一个21三体综合征的孩子,再生育时诞下病儿的风险为1~1.3%,较普通人明显增加。

❹丶父母中一方为嵌合体,生育患儿的危险性也会大大增高,且通常认为嵌合型具有遗传性,再发率高。

❺丶习惯性流产者以及长期受环境丶有毒物质丶药物等影响的女性。

❻丶有21三体综合征家族史并具有本病皮纹特征的孕妇。

当今,医学上对于21三体综合征并无有效的治疗方法,主要采取孕期筛查的方式。但普通的NT检查和抽血检查只能估算生育患儿的风险比例,准确率十分有限(高风险未必就一定生出患病儿,低风险也不代表孩子就一定健康),而羊膜穿刺检查虽然准确率能达到99%,但属于入侵式,检查本身就具有较大风险,容易引发流产丶感染等不良情况。

且这些检查由于都是在孕期进行,若有异常势必要终止妊娠,会对女性的身体和心理造成伤害,所以并非上乘之选。那么,有没有一种更好的途径即可以避免21三体综合征,又可以将检测提至孕前,实现健康孕育呢?

美国试管婴儿——孕前把控,全基因检测,健康100%

目前,能实现多方面完美统一,即能从根源上避免21三体综合征,又可将医学检测提前至怀孕前,实现优生优育,保障母婴健康的唯有美国第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术。

在美国,试管婴儿专家将精子和卵子从体内取出,在体外结合受精后,会将受精卵培育到第5天形成由100多个细胞组成的囊胚,然后提取将来发育成胎盘的外围细胞切片,利用PGS/PGD基因技术,可对囊胚的23对染色体数目和结构进行全面筛查,诊断出125种遗传性疾病,选择染色体正常丶健康的囊胚进行移植,从根本上杜绝了21三体综合征。