美国试管婴儿是怎样预防各类遗传性疾病的?

美国试管婴儿是怎样预防各类遗传性疾病的?对于想要借助试管技术要宝宝的家庭来说,美国试管婴儿技术肯定都知道。美国试管婴儿技术的成功率及安全性是世界上首屈一指的。

许多人羡慕混血宝宝的可爱,很多人选择到美国生一个美籍宝宝。随着辅助生殖技术不断的被国人熟知、接受。同时让自己的宝宝出生就有得天独厚的优势,赴美辅助生殖的浪潮已经席卷而来!

赴美做试管婴儿的部分家庭有家族遗传缺陷的病史,或者经历过反复流产,就会极度关注试管婴儿胚胎植入前遗传学诊断(PGD)。

PGD(preimplantation genetic diagnosis),即移植前基因诊断,也就是第三代“试管婴儿”。主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。

PGD是一种检查技术,用于检测不健康胚胎。在20世纪80年代,PGD测试被用于检测胚胎中特定基因或染色体的问题。在胚胎发育的早期阶段,通过胚胎细胞基因方面进行检测,不健康或有缺陷的胚胎可以被丢弃,只允许试管婴儿植入健康的胚胎。

✪移植前基因诊断(PGD)适用谁?

植入前遗传学诊断仍然是一个相当新的生育治疗。它只在大型生育医院才有,适用于有遗传病史和其他危及生命疾病的夫妇。许多夫妇不愿意生孩子,因为害怕遗传危险的遗传疾病和缺陷。

遗传性疾病常常会对一个人的生活产生很大的影响,导致身体和情感上的疼痛、发育问题甚至死亡。PGD的目的是阻止这些遗传缺陷传给他们的孩子。

特别适用于PGD检测的家庭倾向于分为三类:

(1)那些具有单一基因缺陷的人,通常表现为遗传病史的家族史。

(2)染色体缺陷者。

(3)染色体重排者常经历多次流产。

✪移植前基因诊断(PGD)能检测到什么疾病和缺陷?

胚胎移植前基因诊断,染色体鉴定可以检测多种疾病,它们包括染色体异常,单基因缺陷或性连环性疾病.可以对胚胎特定的染色体进行检测以检查特别的疾病 包括:

X染色体:Duchenne型肌营养不良、脆性X综合征和特纳综合征

Y染色体:急性髓细胞白血病

第13染色体:乳腺癌、卵巢癌

第15染色体:马凡综合征

第16染色体:α地中海贫血,多囊肾病

第17号染色体:玛丽病

第18号染色体:胰腺癌,尼曼-匹克病

第21染色体:唐氏综合征

第22号染色体:慢性髓细胞白血病

✪移植前基因诊断(PGD)的优点

使用PGD有很多好处。如果已经有了一个患有遗传疾病的孩子,PGD测试可以阻止把基因缺陷传给另一个孩子。

PGD检测能提高试管婴儿成功率,因为它阻止了不健康胚

胎的使用。PGD也有助于限制生双胞胎或高阶倍数的机会。

✪移植前基因诊断(PGD)的过程

PGD的诊断步骤通常包括诱导排卵、取卵、受精、受精卵体外培养等IVF"第一代试管婴儿"或者ICSI“第二代试管婴儿”的整个过程。

1 配合施行试管婴儿的治疗,将男方(供精方)的精子与女方(供卵方)的卵子受精细胞分裂发育成胚胎。

2 将胚胎置放于特定温度的保温箱内培育3天,胚胎将会分裂至四至八个子细胞。

3 利用显微操作技术在胚胎的透明带上打洞,利用微细导管将胚胎中的四至八个子细 胞取出一到两个细胞(卵裂球)来作基因鉴定。

4 若胚胎无异常,再将胚胎继续培养植入子宫内等待着床。

总之,能够进行植入前遗传学诊断这也是试管婴儿的另外一个优势,这也是让很多患有遗传病的夫妇能够预防遗传性疾病,从而摆脱梦魇的方法。